医疗器械生物学评价
| 序号 | 名称 | 依据的标准（方法）名称及编号（含年号） |
| 1 | 体外细胞毒性试验 | 医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017 |
| 医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验ISO 10993-5:2019 | ||
| 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物 学试验方法 GB/T 14233.2-2005 | ||
| 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 | ||
| 2 | 刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与皮肤致敏试验GB/T16886.10-2024 |
| 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与皮肤致敏试验ISO 10993-10:2010 | ||
| 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 | ||
| 一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2002 | ||
| 医疗器械生物学评价 第23部分 刺激性试验ISO 10993-23:2021 | ||
| 隐形眼镜护理液卫生要求 GB 19192-2003 | ||
| 3 | 皮肤致敏试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与皮肤致敏试验GB/T16886.10-2017 |
| 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与皮肤致敏试验ISO 10993-10:2010 | ||
| 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 | ||
| 一次性使用卫生用品卫生标准 GB 15979-2002 | ||
| 4 | 热原试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
| 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 | ||
| 5 | 全身毒性试验 | 医疗器械生物学评价 第11部分 全身毒性试验GB/T16886.11-2021 |
| 医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验ISO 10993-11:2017 | ||
| 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
肥料毒性试验
| 序号 | 名称 | 依据的标准（方法）名称及编号（含年号） |
| 1 | 急性经口毒性试验 | 《肥料和土壤调理剂 急性经口毒性试验及评价要求》NY/T 1980-2018 |
