原创BLARC北京实验动物研究中心2020-07-01 12:20:24

基于人类多能干细胞平台在人类细胞和类器官研究SARS-CoV-2嗜性并模拟病毒感染

Cell Stem Cell 

结论：本研究发现人类胰腺β细胞和肝脏类器官对于SARS-CoV-2高度易感，通过使用成人原代胰岛以及成人肝细胞和胆道细胞类器官进一步验证了这一点。这提示SARS-CoV-2感染和糖尿病之间可能存在一定联系，但证据还不足。同样，SARS-CoV-2感染引起细胞因子大量表达，如COVID-19尸检肺脏样本中所看到的现象一样。总之，hPSC来源的细胞/类器官为理解人类组织针对SARS-CoV-2感染的细胞应答以及为COVID-19的疾病建模提供有价值的模型。

A Human Pluripotent Stem Cell-based Platform to Study SARS-CoV-2 Tropism and Model Virus Infection in Human Cells and Organoids

06-19,DOI: 10.1016/j.stem.2020.06.015

【推荐语】：SARS-CoV-2造成COVID-19大流行。迫切需要利用人类疾病相关细胞来建立生理模型以研究SARS-CoV-2感染。COVID-19的病理生理学包括呼吸衰竭，但也涉及其他器官系统如肠、肝脏、心脏和胰腺。本文提供了一个包含人类多能干细胞(hPSCs)来源的细胞和类器官的实验平台。

III型干扰素在控制人肠道上皮细胞中SARS-CoV-2感染的重要作用

Cell Reports

结论：本文利用结肠来源细胞系和原代未转化的结肠类器官，首次对人肠道上皮细胞（hIECs）中SARS-CoV-2的生命周期进行全面分析。研究结果显示，hIECs充分支持SARS-CoV-2的感染，复制，以及传染性从头合成病毒颗粒的产生。本文发现病毒感染引起非常强的固有免疫应答，干扰素介导的应答足以控制SARS-CoV-2复制和从头合成病毒的产生。总之，本文证明hIECs是SARS-CoV-2的一个复制位点，并且显示SARS-CoV-2的肠相可能通过增加病毒血症以及加剧细胞因子应答，来参与COVID-19病人中观察到的病理学。

Critical role of type III interferon in controlling SARS-CoV-2 infection in human intestinal epithelial cells

06-19,DOI:10.1016/j.celrep.2020.107863

【推荐语】：为了抵抗目前的COVID-19大流行以及为未来潜在的新发人兽共患冠状病毒做准备，我们需要增加对SARS-CoV-2以组织特异性方式进行感染，复制，以及传染性从头合成病毒产生的分子机制的了解。尽管SARS-CoV-2主要感染肺上皮细胞，但越来越多的证据表明肠道上皮也会被感染。因此，结肠来源细胞系和原代结肠类器官为上述机制研究提供了很好的研究工具。